أعلنت شركة “فايزر” عن وفاة مريض كان يتلقى علاجًا بالدواء “هيمفازي” لمرض الهيموفيليا ضمن دراسة طويلة الأمد، وذلك بعد تعرضه لآثار جانبية خطيرة.
ذكرت مجموعة دعم المرضى أن المريض توفي في 14 ديسمبر بعد إصابته بجلطة دماغية.
كان المريض مشاركًا في دراسة تختبر الدواء على مرضى الهيموفيليا من النوع (أ) أو (ب)، سواء كان لديهم مثبطات أم لا.
وقالت الشركة في بيان: “نعمل بنشاط مع الجهة المسؤولة عن التحقيق في التجربة واللجنة الخارجية المستقلة لمراقبة البيانات لجمع المعلومات لفهم أفضل للظروف المعقدة متعددة العوامل المحيطة بهذه الحادثة.”
في العام الماضي، حصل هذا العلاج، الذي يُعطى عن طريق حقنة أسبوعية واحدة، على الموافقة للوقاية من نوبات النزيف أو تقليلها لدى المرضى الذين تبلغ أعمارهم 12 عامًا فأكثر ويعانون من الهيموفيليا من النوع (أ) أو (ب)، من خلال استهداف بروتينات تخثر الدم.
وقالت الشركة إنها لا تتوقع أي تأثير على سلامة المرضى الذين يعالجون بهذا الدواء، بناءً على معرفتها الحالية والبيانات السريرية الشاملة المجمعة حتى الآن.
